La regulación a la Unidad de Dispensación para Ensayos Clínicos implica una oportunidad para los actores del HVACR y su compromiso con el sector salud.
El Ministerio de Salud del Perú (Minsa) aprobó el 17 de diciembre la Norma Técnica de Salud que regula la Unidad de Dispensación para Ensayos Clínicos, según la Resolución Ministerial Nº 883-2024/MINSA. Esta normativa establece los estándares para el almacenamiento y manejo de medicamentos en ensayos clínicos, con el objetivo de garantizar la seguridad y calidad de estos procesos.
Dentro de los lineamientos establecidos, se enfatiza la necesidad de condiciones controladas para los medicamentos, destacando el papel esencial de los sistemas de aire acondicionado y refrigeración. Estos equipos no solo aseguran temperaturas adecuadas, sino también la estabilidad de los productos farmacéuticos sensibles. Las unidades de dispensación deberán cumplir estrictos requisitos en cuanto a monitoreo ambiental, sistemas de ventilación y control de humedad, aspectos críticos para prevenir cualquier alteración en la eficacia de los medicamentos.
Para los actores del sector HVACR, esta normativa representa una oportunidad para ofrecer soluciones avanzadas que cumplan con los estándares internacionales exigidos. Desde sistemas de aire acondicionado de precisión hasta equipos de monitoreo continuo, la industria tiene un rol clave en apoyar el crecimiento de los ensayos clínicos en el país, alineados con prácticas de sostenibilidad y eficiencia energética.
